绵阳市第三人民医院
关节康复器采购公告
根据工作需要，我院拟面向社会对关节康复器进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：关节康复器
二、项目编号：syyylsb（2026）130号
三、采购方式：比选
四、产品相关信息详见下表：
（“★”为实质性要求，不满足作无效响应处理）
项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
syyylsb（2026）130号 | 关节康复器 | 设备用途描述：适用于肩、肘关节功能活动障碍症状的改善。 设备参数： 1.角度范围：肩、肘关节活动范围需包含0～135°； 2.最大角速度：≤7°/s； 3.角速度：角速度分1至9档可调，步长为1档，连续可调; 4.最大承重载荷：≥80N； 5.痉挛保护：大，中，小3个等级，分别为120N、90N、60N，误差范围为±20%，痉挛力保护范围：60～120N； 6.当患者在治疗过程中产生肌肉痉挛，超过设备设定痉挛保护力的时候，设备会进行痉挛保护，同时设备界面上痉挛保护字体闪烁，关节固定机构将反方向转动。当连续触发两次痉挛保护时设备停止输出； 7.痉挛保护应在3s内被激活，痉挛保护激活时伴有声音、文字提示； 8.治疗时间需包含：1～240min，步长为1min，连续可调； 9.手持操作器具有伸展、启动/暂停功能； 10.配备防脱装置，避免手持式控制器从放置位置意外脱出； 11.支架可调范围为：0～495mm，误差±10%； 12.设备具有校准复位功能； 13.具有手动急停保护功能； 14.启动及结束时具有提示音； 15.断电时可自动保存当前参数，包括断电时的伸展角度、屈曲角度、运行角度、运行速度、控制力矩、控制模式； 16.控制力矩：分为大、中、小3个等级； 17.设备角度范围可调节，调节步长为1°，连续可调； 18.具有运行角度实时显示功能； 19.电源中断及恢复通断后，固定肢体的支架保持在停止时的状态； 20.连续工作时间：≥4小时； ★主要配置清单： 1.主机 1台 2.手持器 1个 ★商务要求： 1.质保不低于三年（提供承诺函） 2.川内有售后维修点，提供备用机 3.交货时间：合同签订生效后30日内完成 4.截止设备安装时，设备生产日期不得超过6个月 | 1台 | 1.9万元 |
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2023年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只需提供医疗器械产品注册证）。
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个PDF格式文档发送至邮箱：773719571@qq.com（文件命名格式“参与具体项目编号+参与具体项目名称+公司名称+授权代表姓名+联系电话”）
七、报名时间及资料提交：2026年10月13日至2026年10月15日17点30分，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。（国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
9.响应产品的销售记录（至少3份三甲医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辨，若资料模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
十、比选地点：绵阳市第三人民医院采购供应科办公室
十一、项目咨询电话：0816-2962467 严老师
技术参数咨询电话：0816-2297302 郝老师
十二、项目公示地点：绵阳市第三人民医院官网
