根据工作需要，我院拟面向社会对双极电凝钳、骨髓枪穿刺套装等产品进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：双极电凝钳、骨髓枪穿刺套装等产品
二、项目编号：详见下表
三、采购方式：比选
四、产品相关信息详见下表：
项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
syyylsb（2026）106号 | 双极电凝钳 | 设备用途描述:腹腔镜手术使用，术中止血使用。 设备参数： 1、钳头弯分离状； 2.硬度：钳头HRC40-HRC45； 5.工作长度：330mm±3mm； ★商务要求： 1、质保不低于一年 | 3 | 0.4万元 |
syyylsb（2026）147号 | 骨髓枪穿刺套装 | 设备用途描述:用于一次性骨内输液枪使用，适用于休克、外周静脉通路难以建立的危重患者的通路建立。 设备参数： 1、★1.适配范围:兼容成人、儿童两款临床一次性骨内输液枪，可同时存放两种规格穿刺器械。 ★2.操作结构:双侧对称压握式机械复位手柄，纯机械结构、无需电源，按压即可完成穿刺针装填、击发、保险复位全流程标准。 ★3.深度刻度标识:机身两侧印刷多级穿刺深度刻度，匹配临床不同年龄段患者穿刺深度。 4.安全防护:配套红色保险卡扣限位结构，未锁止状态无法完成器械击发，杜绝预处理误触发。 5.机身材质:主体高强度耐冲击工程塑料，底座加重防滑设计，耐受消毒液擦拭、频繁按压磨损，无金属锐边。 6.循环耐久:机械复位结构可承受≥10000次器械装填操作，长期使用无卡顿、回弹失效。 7.底座预留器械收纳槽，可放置成人、儿童一次性骨内输液枪，机身印刷原厂标准化操作指引。 ★主要配置清单： 1、骨内输液枪立式复位支架主机1台 2、成人临床骨内输液枪 1支 3、儿童临床骨内输液枪1支 ★商务要求： 1、质保不低于三年（提供承诺函） 2、川内有售后维修点，提供备用机 3、交货时间：合同签订生效后30日内完成。 4、截止设备安装时，设备生产日期不得超过6个月。 | 1 | 0.2万元 |
syyylsb（2026）148号 | 碳纤维担架 | 设备用途描述: 用于急诊危重伤员、脊柱骨折患者院前急救转运及院内CT、核磁共振检查转运;全碳纤维无磁材质，可直接进入核磁、CT机房无影像伪影;分体铲式结构无需抬动患者，有效避免骨折、创伤人群二次损伤。 设备参数： 1、★1.主体材质:整体环保碳纤维一体成型，不含任何金属配件，无磁性，可兼容CT、核磁共振设备，无磁场干扰、无影像伪影。 ★2.整机重量:整机自重≤5kg，支持折叠收纳。 ★3.分体结构:两端离合分离装置，侧置开关快速拆分左右两半，可直接从患者身下铲入，减少搬动二次伤害。 4.长度调节:长度≥三档可调，适配不同身高成人、青少年患者。 ★5.承重指标:最大额定承重≥250Kg，整体受力均匀，耐疲劳、抗冲击。 6.物理化特性:耐高温、耐各类医用消毒试剂腐蚀，整机可水洗擦拭消毒，可反复循环使用。 7.机身设计:两侧镂空减重槽，两端一体式防滑提手。 ★主要配置清单： 1、碳纤维铲式担架主机1副 2、配套患者固定约束绑带2根 ★商务要求： 1、质保不低于三年（提供承诺函） 2、川内有售后维修点，提供备用机 3、交货时间：合同签订生效后30日内完成。 4、截止设备安装时，设备生产日期不得超过6个月。 | 2 | 0.98万元 |
（“★”为实质性要求参数，不满足做无效响应处理）
五、供应商应具备的资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2023年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个PDF格式文档发送至邮箱：473303989qq.com(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2026年10月8日至2026年10月10日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。 （国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
9.响应产品的销售记录（至少3份三甲医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
十、比选地点：绵阳市第三人民医院采购供应科办公室
