绵阳市第三人民医院耗材一批采购公告(2026)014号

2026-09-24发布 次浏览

根据工作需要,我院拟面向社会对以下医疗耗材进行公开招选,诚邀符合条件的供应商参加比选采购。

一、项目名称:耗材一批

二、项目编号:syyylqx(2026)014号

三、产品相关信息详见下表:

包号

序号

产品名称

产品用途、规格及要求

商务要求

使用科室

1

1

人工耳蜗言语处理器及其附件

1、用于重度耳聋,植入耳内和皮下。                    2、国家集采中选品牌。                 3、要求常规配货,提供技术支持。

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耳鼻咽喉科

2

人工耳蜗植入体

1、用于重度耳聋,植入耳内和皮下。                     2、国家集采中选品牌。                 3、要求常规配货,提供技术支持。

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耳鼻咽喉科

2

3

(德国贺利氏)骨水泥 Osteopal plus

1、用途:适用于有庆大霉素敏感性微生物感染存在的情况下,在进行部分或全部的关节置换手术时对骨中的假体起固定作用。
2、结构及组成:骨水泥由粉体和液体两部分组成。                                            3、要求:环氧乙烷灭菌,有效期≥3年

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骨科

3

4

桥接组合式内固定系统-固定块

1、用途:肱骨全段骨折内固定术用。
2、结构及组成:由连接棒、锁定螺钉、普通螺钉、锁定螺帽、固定块组成,TC4钛合金材料制成,产品表面可经阳极氧化处理。                                            3、要求:灭菌和非灭菌包装。

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骨科

4

5

(德国贺利氏)骨水泥 Osteopal plus

1、用途:用于经皮椎体成形术(PVP)和椎体后凸成型术(PKP),用于椎体空腔的填充和稳定。
2、结构及组成:骨水泥由粉体和液体两部分组成。粉体包括:丙烯酸甲酯﹣甲基丙烯酸甲酯聚合物,二氧化锆,过氧化苯甲酰及叶绿素铜(E141)。液体包括:甲基丙烯酸甲酯,N,N﹣二甲基对甲苯胺及对苯二酚。                                          3、要求:环氧乙烷灭菌,为集采中选品牌。

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疼痛.脊柱外科

5

6

一次性使用气管插管套件

1、用途:适用于全麻气管插管或急救时建立人工气道。                                 2、功能要求:配置包含:气管插管(加强型)、医用纱布块、一次性使用可视喉镜片、一次性使用吸痰管、一次性使用体外吸引连接管、一次性使用口咽通气道、一次性使用灭菌橡胶外科手套、棉球、一次性使用配药用注射器、气管插管引导丝、牙垫、胶条、托盘、一次性使用包布。                                 3、要求:为药械采购平台挂网产品,一次性灭菌产品,名称符合医保收费要求。

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麻醉科

6

7

医用透明质酸敷料护理包

1、用途:用于疏通毛孔、溶解角质、抗炎 ,用于痤疮、黄褐斑、脂溢性皮炎疾病的治疗。                                                   2、功能要求:透明质酸钠敷料由1.0mg/ml~2.0mg/ml透明质酸钠、纯化水和无纺布组成,以HDPE耐灭菌袋封装而成。该产品以无菌状态提供,经湿温灭菌,一次性使用。在创面表面形成保湿保护膜,保持湿润环境,物理覆盖,减少水分流失,保护创面,促进创面愈合。     
3、要求:一次性使用灭菌状态,药械采购平台挂网产品,注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)。

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皮肤科

7

8

注射用透明质酸钠复合溶液

1、用途:用于皮内真皮层注射填充,以纠正颈部中重度皱纹,也可用于面部真皮浅层注射,暂时性改善成人皮肤干燥,肤色暗沉。
2、功能要求:主要由透明质酸钠、L-肌肽、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸、维生素B2和注射用水组成;微生物发酵法制备,无菌灌装封装在预灌封注射器内,注射针无菌状态提供;规格型号:2.5ml/支,透明质酸钠浓度为5mg/ml。
3、要求:须具有Ⅱ、Ⅲ类器械医疗器械注册证。

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皮肤科

8

9

一次性使用无菌注射针

1、用途:皮肤科及医美科各种药物的注射,减少疼痛、精准注射。                                                       2、功能要求:型号:34G (0.18*1.5mm0, 0.18*2.5mm, 0.18*4mm 0.18*6mm 0.18*8mm 0.18*13mm);34G(外径0.19mm ± 0.01mm),≥ 0.08mm(以34G超薄壁设计为佳),超薄壁、超短斜面、三斜面或五斜面激光切割,刀刃锋利。
3、要求:需提供同规格产品在三甲医院皮肤科或医美中心的成功使用案例(不少于3家),Ⅱ、Ⅲ类注册证。

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皮肤科

9

10

一次性使用皮肤点刺针(新分类:皮肤滚针)

1、用途:改善皮肤问题: 用于治疗痘坑、毛孔粗大、细纹、皱纹、妊娠纹、疤痕 ;促进吸收:在滚针后涂抹功能性护肤品(如玻尿酸、维生素C、生长因子等),吸收效果提升数十倍;生发: 用于头皮,刺激毛囊,改善脱发。
2、功能要求:540不可拆卸型0.25mm,540不可拆卸型0.5mm,540不可拆卸型0.75mm,540不可拆卸型1.0mm,540不可拆卸型1.5mm。
3、要求:需提供同规格产品在三甲医院皮肤科或医美中心的成功使用案例(不少于3家)。

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皮肤科

10

11

一次性使用多功能引流管

1、用途:用于肥胖患者腹腔镜微创减重治疗。
2、功能要求:管体材质要求:材料为聚氯乙烯,韧性好,自带国标鲁尔接头和拔针器;直径5mm-12mm,前端鱼嘴开口,末端闭口;长度700mm-900mm。厚度:1.6mm左右,显影线宽度不小于0.6mm。
3、要求:可抗变形,承受-20kPa压力下,管壁不塌陷。                                  4、为药械采购平台挂网产品(如已集采,必须为中选品牌)。

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普通外科

11

12

一次性使用电动腔镜直线型切割吻合器

1、用途:用于肥胖患者腹腔镜微创减重治疗,胃、肠等组织的离断和切除吻合,以及相关血管的离断。
2、功能要求:为电动腔镜切割三类注册证产品,加长杆,杆长:≤440mm;使用性能稳定和震动轻微,安全性等需临床试用后确认。
3、要求:为本院集采协议内品牌,需适配在本院内在供的对应钉仓型号。

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普通外科

12

13

胃转流支架系统-输送系统/回收系统

新技术,通过胃镜在十二指肠及空肠上段置入一个60cm的生物管状支架,隔离食糜和十二指肠/近段小肠黏膜,减少小肠绒毛上皮细胞对能量的吸收,干扰与胰岛素抵抗相关的激素信号,影响食物的消化吸收,达到治疗肥胖及肥胖相关合并症的目的。

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普通外科

13

14

腹股沟疝生物补片

1、用途:用于腹腔镜下食管裂孔疝修补术。
2、功能要求:规格:6-10cm*15cm,通过病毒灭活、脱细胞等工艺制备而成的猪小肠粘膜下层生物材料;补片表面要有均匀分布的微米级小孔,利于组织修复又便于术后组织液通畅;生物相容性好、无过量瘢痕组织、无长期慢性炎症、组织黏连程度轻等。               
3、要求:能在4-6个月内完全降解吸收,体内无任何残留异物;常温保存。
4、为药械采购平台挂网产品(如已集采,必须为中选品牌)

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普通外科

14

15

一次性使用栓塞保护伞

1、用途:用于颈动脉、外周血管介入手术,可捕获血管内脱落的斑块、血栓,避免远端血管栓塞。
2、性能要求:采用医用镍钛合金支架+植入级聚合物滤膜材质, 兼容0.014英寸通用介入导丝,适配血管直径覆盖3~7mm,滤器孔径80~120μm,滤过效率≥99%,释放后无移位,支持全程可控回收,操作无卡顿,不会损伤血管内壁。
3、 要求:一次性使用无菌包装,有效期≥3年。

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神经内科

15

16

一次性使用血液灌流器

1、用途:用于维持性血液透析患者的血液灌流治疗。
2、功能要求:能适配常规的透析管路,能承受150-250ml/min的治疗血流量,单次治疗吸附饱和时间不少于2-2.5h,能吸附以β2微球蛋白为代表的普通透析难以清除的中大分子毒素,治疗后可改善患者的顽固性皮肤瘙痒、微炎症状态等情况。
3、要求:无菌、无热原,挂网产品(若已集采必须为中选品牌)。

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肾病内科

16

17

血液透析浓缩液(A液)

1、用途:与透析B液组合使用,为维持性血液透析治疗提供电解质及碱基,维持透析过程中的电解质及酸碱平衡。
2、功能要求:产品细菌、内毒素及不溶性微粒符合国家相关要求,浓缩液离子浓度与库内血液透析浓缩A液-WGTXY-1/血液透析浓缩A液-WGTXY-2、血液透析浓缩A液-WGTXY-3产品一致;规格≥10L/桶。
3、要求:能适配费森尤斯4008B、4008S、5008S及威高DBB-O0、DBB-07机型。

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肾病内科

17

18

血液净化装置的体外循环血路

1、用途:用于血液透析滤过治疗的置换液补充。
2、功能要求:与4008S机型血滤泵匹配,由机器平衡泵控制速度与总量,将在线生成的置换液输送至体外循环管路,补充因对流丢失的水分及电解质等,维持血液透析滤过治疗过程中的电解质及酸碱平衡。
3、要求:产品无菌、无热原,适配费森尤斯4008S血液透析滤过机,挂网产品(若已集采必须为中选品牌)。

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肾病内科

18

19

一次性使用直线型电动切割吻合器及组件(枪和钉仓)

1、用途:用于经剑突入路纵隔镜下前纵隔病损切除术,需要杆身更纤细,适合空间狭小的病变的切除与吻合,肺癌晚期肿瘤侵犯肺动脉无法完全剥离,肺动脉壁部份切除术。                                  2、功能与要求:为电动腔镜切割三类注册证产品,加长杆,两排吻合钉, 使用性能稳定和震动轻微,安全性等需临床试用后确认。              

3、要求:为集采中选品牌,钉仓与枪配套。

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胸外科·心脏大血管外科

19

20

心包生物瓣膜(二尖瓣、主动脉瓣)

1、用途:用于体外循环下心脏瓣膜置换术。                        2、功能与要求:抗钙化处理技术比较先进,不出现明显闭合流;瓣膜流入道口径与标签直径误差不超过10%;瓣架与缝合环弹性、高度及大小合适;二尖瓣及主动脉瓣各型。                                     3、要求: 进口品牌、挂网产品。                       

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胸外科·心脏大血管外科

20

21

心脏瓣膜成型环

1、用途:用于体外循环下二尖瓣修复术。                         2、功能与要求:瓣环形态上符合二尖瓣环的空间结构;瓣环前部分为刚性结构,后部分为半刚性结构可重塑心动周期内的瓣环运动。           

3、要求:进口品牌、挂网产品。          

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胸外科·心脏大血管外科

21

22

双叶式机械心脏瓣膜  

1、用途:用于体外循环下心脏瓣膜置换术。                        2、功能与要求:环上瓣;安置好后可旋转调整瓣叶角度;有效瓣口面积大。                                                        3、要求:国产品牌,挂网产品。

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胸外科·心脏大血管外科

22

23

导引导丝

1、用途:用于下肢动脉硬化闭塞症,闭塞钙化病变开通;                                               2、导丝的头端为亲水涂层,长度:2.6米-3米,直径为0.018;   

3、要求产品硬度适宜,不能太软。                            4、为挂网产品(如已集采,必须为中选品牌)。

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血管外科·乳腺外科

23

24

(费森尤斯卡比)血细胞分离机分离吸附置换治疗套件 White Blood Cell set P1YA

1、用途:用于白血病白细胞高,去白细胞。                                   2、功能要求:与费森尤斯血液细胞成分治疗仪配套使用。                           3、要求:药械采购平台挂网产品,一次性灭菌。

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血液科

25

(费森尤斯卡比)血细胞分离机分离吸附置换治疗套件 P1R Plasma Treatment Set

1、用途:用于高脂血脂去血脂。                                   2、功能要求;与费森尤斯血液细胞成分治疗仪配套使用。                           3、要求:药械采购平台挂网产品,一次性灭菌。

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血液科

26

(费森尤斯卡比)一次性使用血液成分分离器  Plasma Exchange Set PL1

1、用途:用于TTP血浆置换。                                   2、功能要求:与费森尤斯血液细胞成分治疗仪配套使用。                           3、要求:药械采购平台挂网产品,一次性灭菌。

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血液科

27

血小板套件 Platelet Set C5L

1、用途:血小板增多去血小板。                                   2、功能要求:与费森尤斯血液细胞成分治疗仪配套使用。                                     3、要求:药械采购平台挂网产品,一次性灭菌。

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系统》挂网的产品

血液科

 

备注:产品按四川医保公共服务网《药品和医用耗材招采管理系统》的“S”码进行响应(没有S码的产品按G码进行响应),即“S”码下的所有规格均纳入响应文件。

四、供应商应具备的条件

1.具有独立承担民事责任的能力(投标时须提供营业执照);

2.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力(投标时须提供承诺函,格式自拟,并加盖供应商公章);

3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(投标时须提供承诺函,格式自拟,并加盖供应商公章);

4.参加本次采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违法记录(投标时须提供承诺函,格式自拟,并加盖供应商公章);

5.所供产品符合国家、行业标准(投标时须提供承诺函,格式自拟,并加盖供应商公章);

6.一次性医用耗材比选时需提供样品用以比选;

7.收费材料的医保代码必须是在国家医保结算数据库可查询;

8.本项目不允许联合体参与,且不允许分包或转包。

五、供应商报名时需提交的文件资料

1.报名文件封面(模板详见附件1);

2.报名资料目录(模板详见附件2);

3.医疗器械注册证/备案信息;

4.生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证,进口产品需提供允许生产销售的证明文件及报关单;

5.供应商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械经营企业许可证/备案凭证;

6.公司间授权委托书;

7.供应商法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、联系电话等内容)、法人和业务代表的身份证复印件。

注:报名资料须按照以上顺序加盖公司鲜章后做成PDF发指定邮箱。

六、比选时供应商需递交的响应文件资料

1.响应文件封面(模板详见附件3);

2.产品报价单(模板详见附件4),如是挂网产品,附挂网截图,如不是挂网产品,按照产品注册证信息准确填写产品信息;

3.响应供应商资质证明文件(包含采购公告中“四、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料);

4.医疗器械注册证/备案信息;

5.生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证,进口产品需提供允许生产销售的证明文件及报关单;

6.供应商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械经营企业许可证/备案凭证;

7.公司间授权委托书;

8.供应商法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、联系电话等内容)、法人和业务代表的身份证复印件;

9.产品的价格佐证资料(尽量提供三张省内三甲医院近期的销售发票复印件);

10.产品的使用说明书、标签图片、实物图片、产品的合格证明文件(第三方检验报告、进口产品需提供报关资料);

11.不属于医疗器械的,须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。

注:1.响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份,正本和副本必须装订成册;须采用粘贴方式左侧装订,不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中,密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、包号、分包名称等。参加不同项目请分别封装。

2.所有资料及复印件清晰可辩,若资模糊不可分辨,视为未提供该页资料。

七、报名时间及资料提交:2026年9月28日至2026年9月30日下午5:00,逾期递交资料不予受理。

八、报名方式:本项目采取网上报名,请将报名资料做成PDF文件(PDF文件命名格式:项目编号+包号+公司全称+联系人+联系方式)发至邮箱:393070307@qq.com,邮件主题:项目编号+包号+公司全称。

九、比选时间:邮件回复通知

十、比选地点:绵阳市第三人民医院采购供应科办公室

十一、报名咨询电话:何老师 0816-2962240

项目咨询电话:王老师 0816-2297302

监督电话:杨老师 0816-2296253

党风廉政建设投诉电话:12388

十二、项目公示地点:绵阳市第三人民医院官网

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