根据工作需要，我院拟面向社会对临床教学模型进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：临床教学模型
二、项目编号：详见下表
三、采购方式：比选
四、产品相关信息详见下表：
项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
syyylsb（2025）221号 | 临床教学模型（开关腹模型、上肢外科基本操作模型、下肢外科基本操作模型 、移动设备带） | 设备用途描述：于临床技能培训 设备参数： 1．模型仿成人腹部三层基本解剖结构：皮肤和脂肪、白线、腹膜，每层结构均可拆卸更换 2．可进行逐层切开、逐层缝合、打结、剪线、拆线等外科基本技能训练 3．腹腔内有模拟内脏，可训练学员在操作时勿伤害内脏 4．采用模拟部件如气球，使模拟腹壁垫处于紧张状态 5．透明基座，方便老师观察学生的操作过程 6．基座需具备防渗漏设计，可在诊断性腹腔灌洗术中用来存放灌洗液 二、上肢外科基本操作模型（预算1500元/台，数量2个） 1.模型要求为成年人上肢，形态逼真，触感真实 2.可进行外科切开、缝合、打结、包扎、拆线等基本技能训练 3.皮肤分层明显，切开皮肤以后可暴露肌肉组织 4.可反复进行练习 5.模型提供手术切口，还可自行在其他部位切开进行缝合练习 三、上肢外科基本操作模型（预算2100元/台，数量4个） 1.模型要求为成年人下肢，形态逼真，触感真实 2可进行外科切开、缝合、打结、包扎、拆线等基本技能训练 3皮肤分层明显，切开皮肤以后可暴露肌肉组织 4.可反复进行练习 四、移动设备带（预算2100元/台，数量1个） 1．材质：铝合金板材 2．规格：底板要求内部结构具有强电、弱电、气体管道三腔。（提供省级或省级以上产品质量检验检测单位出具的检测报告复印件） 3．设备带通过耐盐雾腐蚀性试验（提供省级或省级以上产品质量检验检测单位出具的检测报告复印件） 4．氧气终端：国标、采用快速插拔式接头；终端压力不低于0.2MPa，压力可调。 5．气体终端抗菌率≥ 99.99%。（提供省级或省级以上产品质量检验检测单位出具的检测报告复印件） 6．气体终端插拔次数达到 3 万次以上不漏气。（提供省级或省级以上产品质量检验检测单位出具的检测报告复印件） 7．呼叫分机安装在设备带表面，具有双向呼叫功能、双向对讲功能，病员和护理人员均可主动呼叫对方 8．呼叫器具有销号复位功能，可在主机处重新设定床号。 9．床头照明灯：嵌在设备带内，LED灯管。 10．配备可移动式支架，设备带方便移动。
备注：“★”为实质性参数，一票否决项。 主要配置清单： 1. 移动设备带配备可移动式支架 商务要求： 1、质保不低于两年 2、川内有售后维修点，提供备用机 3、以签订合同之日起计算，国产设备的生产日期不得超过3个月，进口设备的生产日期不得超过6个月。 | 开关腹模型3个 上肢外科基本操作模型2个 下肢外科基本操作模型4个 移动设备带1套 | 开关腹模型：1800元/台 上肢外科基本操作模型：1500元/台 下肢外科基本操作模型：2100元/台 移动设备带：2100元/台 |
（“★”为实质性要求参数，不满足做无效响应处理）
五、供应商应具备的资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个PDF格式文档发送至邮箱：473303989@qq.com(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2025年10月15日至2025年10月17日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。 （国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
9.响应产品的销售记录（至少3份三甲医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
十、比选地点：绵阳市第三人民医院采购供应科办公室
十一、项目咨询电话：0816-2962467 张老师
十二、项目公示地点：绵阳市第三人民医院官网
