绵阳市第三人民医院高频胸壁振荡排痰仪采购公告
根据工作需要，我院拟面向社会对高频胸壁振荡排痰仪进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：高频胸壁振荡排痰仪
二、项目编号：syyylsb（2025）172号
三、采购方式：比选
四、产品相关信息详见下表：
（“★”为实质性要求，不满足做无效响应处理）
项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
syyylsb（2025）172号 | 高频胸壁振荡排痰仪 | 设备用途描述：适用于胸腔外部处置时进行气道清除治疗，适用于分泌物排出困难或由黏液阻塞引起的肺膨胀不全的患者，同时，可促进气道清除或改善支气管引流。 设备参数： 1.中文操作界面≧10寸，可显示及调整参数。 2.压力范围需达到3-30mmHg，精度≦2mmHg，且具备多级可调。 3.具备超压保护功能。 4.工作频率 5-13Hz可调，步进1Hz。 5.噪音≦60dB。 6.具备时间调节功能，调节范围：1-60min，步进1min。 7.具备多种工作模式可选，如常规治疗模式、强化治疗模式等，以适应不同患者的病情和治疗阶段。不同工作模式下的压力、频率等参数应能进行相应的匹配和调整。 8.配备防水线控手柄，线控手柄应具备控制设备启停、调节压力等级、调节工作频率、调节治疗时间等功能，防水等级≧IPX4。 9.具备压力与频率自动调节功能，可根据患者的呼吸节奏、胸腔压力等生理参数自动调整压力和频率。 10.具备自动咳嗽暂停功能，当患者出现咳嗽时，设备能自动暂停治疗，待咳嗽缓解后再恢复治疗，自动暂停时间10S-5min可调。 11.具备治疗信息储存查询功能，可储存患者的治疗参数（如压力、频率、治疗时间等）、治疗日期和时间等信息。 12.空气导管应采用医用级材料制成，具有良好的柔韧性、抗压性和耐腐蚀性，不易老化和破损。导管的长度≧2.5m，导管接口应与气动脉冲发生器和充气背心匹配良好，确保连接紧密，无漏气现象。 13.需配置背心式气囊和胸带式气囊，以适应不同患者的体型和治疗需求。背心式气囊应能较好地包裹患者胸腔，胸带式气囊应能稳定固定在患者胸部，确保治疗效果。 14.背心气囊采用可拆卸式设计，外层可进行干洗和机洗，清洗后可与内层气囊重新组装，方便清洁和消毒，保持气囊的卫生。拆卸和组装过程应简便易行，不影响气囊的密封性和使用性能。 15.气囊内衬需通过细胞毒性、皮肤致敏性测试（提供相关证明文件）。 16.可选择单人使用气囊内衬，以避免患者之间的交叉感染。内衬应采用柔软、透气的医用材料制成，佩戴舒适，且易于更换和清洁。 17.具备超压、管路脱落等声光报警。 ★主要配置清单： 1.主机*1台 2.背心式气囊*2 3.胸带式气囊*2 ★商务要求： 1. 主机质保不低于两年，终身维修（提供承诺函） 2. 省内有维修机构（提供承诺函） 3. 设备大修期间提供备用机（提供承诺函） 4. 提供的产品，截止设备安装当天，设备生产日期不得超过6个月（提供承诺函） | 1台 | 2.2万元/台 |
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2022年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个PDF格式文档发送至邮箱：773719571@qq.com(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2025年8月21日至2025年8月25日17点30分，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。 （国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
9.响应产品的销售记录（至少3份三甲医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
十、比选地点：绵阳市第三人民医院采购供应科办公室
十一、项目咨询电话：0816-2962467 严老师
技术参数咨询电话：18142551059李老师
十二、项目公示地点：绵阳市第三人民医院官网
