根据工作需要，我院拟面向社会对以下医疗耗材进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加比选采购。
一 、项目名称：医疗耗材一批
二 、项目编号：syyylqx（2024）021号
三、 产品相关信息详见下表：
包号 | 产品名称 | 产品用途、规格及要求 | 商务要求 | 使用科室 |
1 | 腔静脉滤器（长回收窗） | 该产品通过经股静脉或经颈静脉入路经皮置入，用于预防下腔静脉系统栓子脱落而引起的肺动脉栓塞(PE)。包括:1.已经发生PE或下腔静脉及骼、股、腘静脉血栓形成的患者有下述情况之一者:(1)存在抗凝治疗禁忌证者;(2)抗凝治疗过程中发生出血等并发症;(3)充分的抗凝治疗后仍复发PE和各种原因不能达到充分抗凝者。2.PE，同时存在下肢深静脉血栓形成者。3.髂、股静脉或下腔静脉内有游离漂浮血栓或大量血栓。4.诊断为易栓症且反复发生PE者。5.急性下肢深静脉血栓形成，欲行经导管溶栓和血栓清除者。 | 为四川医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品 | 血管乳腺外科 |
2 | 腔静脉滤器（短回收窗） | 该产品通过经股静脉或经颈静脉入路经皮置入，用于预防下腔静脉系统栓子脱落而引起的肺动脉栓塞(PE)。包括:1.已经发生PE或下腔静脉及髂、股、腘静脉血栓形成的患者有下述情况之一者;(1)存在抗凝治疗禁忌证者;(2)抗凝治疗过程中发生出血等并发症;(3)充分的抗凝治疗后仍复发PE和各种原因不能达到充分抗凝者。2.PE，同时存在下肢深静脉血栓形成者。3.髂股静脉或下腔静脉内有游离漂浮血栓或大量血栓。4.诊断为易栓症且反复发生PE者。5.急性下肢深静脉血栓形成，欲行经导管溶栓和血栓清除者。 | 为四川医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品 | 血管乳腺外科 |
备注：产品按四川医保公共服务网《药品和医用耗材招采管理系统》的“S”码进行响应（没有S码的产品按G码进行响应），即“S”码下的所有规格均纳入响应文件。
四、供应商应具备的条件
1、具有独立法人资格；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好纪录；
3、具有履行合同的能力；
4、所供产品符合国家、行业标准；
5、一次性医用耗材比选时需提供样品用以比选；
6、收费材料的医保代码必须是在国家医保结算数据库可查询。
五、供应商报名时需提交的文件资料
1、报名文件封面（模板详见附件1）；
2、本公司的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证；
3、生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证、生产产品登记表；
4、医疗器械注册证/备案信息；
5、公司间授权委托书 ；
6、本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）、法人和业务代表的身份证复印件。
注：所有产品报名均采用邮箱报名（需要按要求上传公司报名资质压缩文件及联系人电话号码）
六、比选时经销商需递交的响应文件资料
1、响应文件封面（模板详见附件2）；
2、产品报价单（模板详见附件3）；
3、医疗器械注册证/备案信息表 ；
4、本公司的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证等；
5、本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）、法人和业务代表的身份证复印件；
6、生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证；
7、公司间授权委托书 ；
8、产品的价格佐证资料（最好提供三张省内三甲医院近期的销售发票复印件）；
9、产品的使用说明书、标签图片、实物图片、产品的合格证明文件（第三方检验报告、进口产品需提供报关资料）；
注：1、响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、包号、分包名称等。参加不同项目请分别封装。
2、所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
七、报名时间及资料提交：2024年12月9日至2024年12月11日，逾期递交资料不予受理。
八、报名方式：本项目采取网上报名，请将报名资料做成PDF文件（PDF文件命名格式：项目名称+公司全称+联系人+电话）发至邮箱：16127941@qq.com，邮件主题：公司全称+项目名称，递交后请电话告之（0816-2962240）。
九、比选时间：电话另行通知
十、比选地点：绵阳市第三人民医院采购供应科办公室
十一、项目咨询电话：张老师 0816-2962240
监督电话：杨老师 0816-2296253
党风廉政建设投诉电话：12388
十二、项目公示地点：绵阳市第三人民医院官网
